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健康生活每一天!» 文章正文
    引言: 昨天,国家食品药品监督管理局副局长吴浈做客中国网他表示

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国家药监局:今年药品审批采用集体负责制
上一页   ...证明文件有效期满后要求继续生产药品实施再审批过程. 根据规定,药品批准文号 的有效期都是 5年. 有效期满以后,都必须按照有关规定进行药品再注册.

  相关辟谣 【关注焦点:武警总医院扶贫救心青海行

  目前再注册 的范围是 ,2百2年换发批准文号 的品种以及2百3年新批准上市 的品种进行再注册,因为这些药有效期已满5年. 并不是 所有药品都要再注册. 【健康导读:我国心外科医生临床水平亟待进一步提高

  由于出现药品安全问题,有网友提出,去年8月开展规范药品市场秩序专项行动以来,药监局是 否已停止药品审批. 吴浈澄清说,去年8月开展行动 的同时,审批工作照常进行,只要是 通过审查符合要求 的药品都予以审批,对于不符合 的必须要撤销与退回. 去年8月份以来,国家食品药品监督管理局已经退回3049个注册申请,撤销353个药品批准文号. 【扩展阅读:大医凌锋批中医反对者:“角落里的阴风”

  药监局未停止药品审批

  头孢曲松钠未出安全事故

  前天,国家食品药品监督管理局发布修订头孢曲松钠说明书中警示语与注意事项 的通知. 昨天,吴浈说,这是 不良反应事件信息. 吴浈说:“个别网站发布信息说头孢曲松钠遇钙就死人,这是 很吓人 的,好像又出什么安全事故. ”他说,实际上是 国家药监局收到头孢曲松钠与含钙溶液使用出现不良反应,经搜集,有5例死亡病例. 目前,有3例不良反应都治愈好转.

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 ·专家指出:中药不良反应逾七成来自注射液    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要:  7日,国家药监局药品安全监管司药品评价处处长颜敏、国家药监局不良反应监测中心副主任武志昂和全国政协委员、国家药典委员会执行委员周超凡做客新浪网,回应鱼腥草7种注射液被叫停等药品安全问题。  颜敏指出,齐二药的假药案和鱼腥草7个品种的停止使用是两回事。 齐二药的假药案中,药品本身就是一个假药......
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