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靶向治疗——点燃生命新希望,谱写治疗新篇章
谱写中国肺癌治疗新篇章 【关注焦点:子宫疾病最伤女性健康】
2百6年3月18日,来自全国各地以及中国台湾.英国 的专家齐聚北京,共同分享肺癌靶向治疗 的最新临床数据.探讨临床案例,展望肺癌治疗与靶向药物 的未来. 作为第 一个肺癌治疗 的靶向药物,易瑞沙®（吉非替尼）自2百5年2月上市以来已经为众多中国晚期非小细胞肺癌患者点燃生命新希望,谱写治疗新篇章,特别[在]经过多项国际国内临床研究数据反复验证后,易瑞沙®对东方人 的“情有独钟”目前已经得到国内外医学界 的普遍认同,也因此伴随中国肺癌治疗登上国际舞台,并为中国 的肺癌治疗研究创造越来越多 的国际合作机会. 【健康导读:关爱女性：七个食疗秘方能改善月经】
[在]患者耐受性方面,由于易瑞沙®直接抑制肿瘤生成 的靶点,[在]获得抗肿瘤疗效 的同时很少引起传统化疗药物 的全身性副反应（比如:恶心.呕吐.脱发.骨髓抑制.周围神经病变等）,最常见 的副作用为可以承受并且可以逆转 的轻微 的皮肤反应与腹泻. 【扩展阅读:服用紧急避孕药对以后妊娠和胎儿有什么影响】
肺癌是 一种预后较差 的恶性肿瘤,其中约80%为非小细胞肺癌. 由于早期具有隐蔽性,大多数 的非小细胞肺癌[在]发现时已是 局部晚期或者发生转移,其中约70% 的患者已失去手术机会. 传统放化疗疗效很有限却常伴难以忍受 的药物毒副反应,通常放化疗失败 的次数越多,后续治疗 的效果就越差. 易瑞沙®上市前,多西紫杉醇是 国内仅有 的可用于 一次化疗失败后 的二线化疗药物,其肿瘤缓解 的比例仅为5.5-6.7%, 一半患者仅可存活5.7-7.5个月1. 但2百5年8月发表 的易瑞沙®中国注册试验结果显示,[在] 一到两次化疗失败后二.三线使用易瑞沙®治疗,27% 的患者肿瘤有不同程度 的缓解, 一半患者生存时间超过10个月1.
同时,与传统化疗药物均需要住院,静脉给药完全不同 的是 ,易瑞沙®只需口服平均每日 一片,且不受食物影响,这[在]很大程度上提高患者及其家属 的生活质量,有不少患者还重新走上工作岗位,继续为国家与社会做贡献.
可见易瑞沙®为 一次化疗失败 的非小细胞肺癌患者提供 一个重要 的治疗选择,因此易瑞沙®不但得到国家批准上市,而且还被«2百5年中国肺癌临床指引»收录并推荐.
靶向治疗伴随中国肺癌登上国际舞台
多项临床研究反复证实易瑞沙对东方患者 的“情有独钟”. 2百5年11月发表 的 一项临床研究显示使用易瑞沙 的患者比使用安慰剂 的患者 的（中位）生存时间延长4个月达到9.5个月2,这与中国 的数据（10个月）1十分吻合.... 下一页
