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目前,国内新药 的来源大致有三种途径, 一是 科研单位与制药企业合作,由制药企业出资,科研单位研究,共同报批新药,这种形式是 比较常见 的;二是 科研单位设法完成新药研制,通过新药审评取得新药证书后,转让给制药企业,获得技术转让费后用于新 的研究;三是 科研单位除完成新药研制报批工作,同时还办有制药厂,新产品投产后,其销售额 一定比例返回科研单位,用于支持新 的项目开发研究. 以上三种新药来源途径可以看出,我国目前 的药品研发仍然是 以政府直属 的科研机构与高等院校为主体 的传统模式,医药企业更多 的时候只是 出资方与参与者. 【健康导读:化验阳性就是梅毒吗？】
随着我国wto 的深入,越来越多 的国际医药企业开始进入中国医药市场,这些国际型医药企业挟技术.资金.人才及管理上 的优势,加快[在]中国市场 的“圈地运动”. 国内医药企业面临更加激烈 的市场竞争,生存与发展已经成为众多国内医药企业面临 的重要课题. 药品竞争 的关键是 产品品质竞争,研发与创新显得至关重要,而传统 的药品研发模式已经很难适应市场经济环境.
随着我国wto深入与市场经济体系 的逐步完善,传统药品研发模式 的弊病也日趋明显. 一方面,由于以政府直属 的科研机构为研究主体,政府[在]对药品项目 的支持上往往投向科研机构,对医药企业 的支持显得很少. 而科研机构由于体制等原因,管理机制僵化.缺乏市场竞争意识,[在]新药 的研发上效率低.研发资金利用率不高. 科研机构还存[在]离消费市场较远 的客观情况,这导致[在]药品 的研发难以把握市场方向,容易出现新药满足不患者 的需求.... 下一页
