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arcoxia是 万络同类,正申请[在]美国上市,却又不小心闯大祸,揭开美国人民尚未痊愈 的万络“伤疤”. 然而,[在]arcoxia被美国fda专家组狠狠拒绝以后,默沙东却似乎因祸得福.
默沙东[在]想什么 【关注焦点:油腻食物应该放点海带】
赢利激增,万络诉讼案小胜,默沙东为何还要比如此不遗余力地推动arcoxia上市,全然不顾此举可能对公司形象 的影响呢? 【健康导读:女性心理：“以身相许”的九大误区】
4月中,fda召集 一个外部专家组,对arcoxia是 否应该[在]美国上市进行投票,投票结果无情地向arcoxia说“不”,专家小组以20:1 的压倒性优势反对arcoxia[在]美国上市. 【扩展阅读:浙江省：将药品安全纳入政府目标考核】
arcoxia 一直被认为是 万络 的接班人,两者镇痛机理相同,据称这种消炎镇痛药不太容易引发溃疡. 早[在]2百2年,默沙东撤回向fda提交 的arcoxia申请. 2百4年,万络撤市. 今年4月初,默沙东又向fda递交arcoxia 的上市申请.
默沙东 一直对arcoxia上市心存希望,但是 真正让默沙东打定主意,加快arcoxia上市步伐 的原因,还是 那项与竞品进行比较 的研究结果,该研究比较arcoxia与双氯芬酸 的心血管风险.
但是 这项研究结果并未令默沙东 的批评者们满意,甚至[在]研究开始以前,他们就[在]百般挑剔. 不顾外界反对推动arcoxia上市,默沙东 的举动多少让 一些批评人士感到不安. 就[在]fda外部专家小组开会以前,著名 的反万络人士.来自克利夫兰诊所 的stevennissen就曾担心fda 的专家小组没有足够 的心血管专家.
arcoxia闯 的“祸”
arcoxia不小心揭开美国人民尚未痊愈 的“万络”伤疤,此时,美国国会开始讨论比如何改革fda 的药品安全体系.
fda专家小组对arcoxia 的态度,可能预示着镇痛药上市将会变得更加困难,新药想要获得批准,就必须[在]疗效与安全性上胜过老药. 这种局势对诺华来说并不太好,该公司正计划推出其镇痛药物prexige.
fda对外传递 的信息是 :仅仅提供另 一种治疗选择将不再让人心动. 这种思路甚至可能给辉瑞带来麻烦. 目前,辉瑞正[在]打 一场广告宣传战,强调其关节炎药物西乐葆与其他老药 的安全性标签相同. 有专家提出异议,对心脏而言,萘普生似乎比其他药物更安全.
好消息,坏消息
就[在]arcoxia被fda专家小组否决后,默沙东调高2百7年平均每股赢利预期（调高10美分,达2.75~2.85美元）,业绩上调 的原因得益于成本削减,以及januvia（糖尿病治疗药物）与gardasil（加德西,宫颈癌疫苗） 的不俗表现. 这 一消息公布后,高盛集团将默沙东 的评级从“卖出”调高到“持有”,分析人士认为,默沙东处理专利失效问题 的手法远胜于其他制药同行.
不仅比如此,[在]万络诉讼案中,默沙东也是 捷报频传. 最近,它[在]得克萨斯州法庭审理 的 一起案件中胜出,数千起诉讼被驳回. 尽管目前尚有数万起万络诉讼案有待解决,但至少到目前为止,默沙东小胜 一回.
比起推动arcoxia[在]美国上市,默沙东似乎还有更好 的事情值得去做,它干嘛非要“吃力不讨好”呢?默沙东 的回答是 ,arcoxia可以为病人提供 一个不错 的治疗选择,况且,这并不会影响arcoxia[在]其他国家销售.
凭借arcoxia上市申请掀起 的轩然大波,默沙东逆势而上,接连传出两大利好消息,这种愈挫愈勇 的气势将公司股价推向新高,还带动其他制药公司 的股价上扬.
默沙东影响下 的药企赢利线
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