摘要：欧洲药审委(emea)于2005年3月10日通过了emea的2004年度报告。该报告显示，2004年emea收到的人用药新药申请共51份，这一数字较2002年的31份和2003年的39份均有所上升。emea预计，这一数字在2005年将小幅上升至52份、2006年上升至56份。兽用药的趋势与此相似，2004年emea共收......
摘要：
最近，欧洲frost＆sullivan的一篇报道称：生产工艺的同质化和低成本竞争者的闯入，让欧洲原料药产业至今仍然徘徊在产能过剩的低迷状态中。产能过剩，这么一个我国业内非常熟悉的词，似乎每次出现总是与青霉素等大宗原料药扯上关系。而如今，长于制造高级原料药的欧洲人也开始对这个词哭丧着脸了。
同是产能过剩，但......
国家“创新药物和中药现代化”科技专项上一页 ...项开发 的有9个,约占43%;2百4年批准创新药物18个,其中专项开发 的有10个,约占56%. 科技专项对新药研发 的促进作用显得越来越重要.
[在]此次新闻发布会上,科技部重点介绍两个新药成果,即:急性心肌梗塞溶栓药--注射用重组葡激酶与癌症治疗药--重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体(商品名:泰欣生). 据悉,注射用重组葡激酶于2百3年获得新药证书,2百4年获得生产批件,今年将进入大规模生产阶段,是 国际上第 一个获得注册与批准生产 的葡激酶类溶血栓药物. 泰欣生则于今年4月获得国家食品药品监管局颁发 的新药证书,这是 我国批准 的第 一个人源化单克隆抗体药物,是 我国[在]癌症靶向治疗领域 的 一项重大突破.
摘要：
塔罗制药(taropharmaceuticaks)公司的0.1%安西奈德乳膏与藤泽公司的cyckocort乳膏呈生物利用等效性，用于治疗牛皮癣和湿疹等皮肤疾患，通过减少皮肤炎症奏效。......
