摘要：
杂志湖北中医学院学报
年份2003
英文名称studyofimprovingextractiontechnologyofhuangyuliyanqinghuacapsule
作者乔明;唐国涛;徐淑珍
联系方法湖北湖北中医学院药学系430061
页码25-26......
摘要：
何谓钙剂通常把以钙元素的生理生化功能及药理学作用为基础、以钙盐为主要成分的制剂称为钙剂。
其产品常见为片剂、胶囊、冲剂、粉剂、溶液、针剂等剂型。
上述钙剂可分为单纯钙(只含1种钙盐)与复合钙(含2种以上钙盐)两种类型。
元素钙与钙元素元素钙与钙元素都是物质的化学名称。人体的化学成分主要......
自配制剂的规定要求
( 一)根据«药品管理法»规定:“医疗单位配制制剂必须经所[在]省.自治区.直辖市卫生行政部门批准,并发给«制剂许可证». ”«制剂许可证» 的有效期暂定为三年;三年后需经再次检查.验收,符合规定者经申请给予换证.
(三)不能自行配制麻醉药品及生物制品制剂. 为医疗科研急需,须报卫生局批准后方可配制,并应上报卫生局药政处备案. 【关注焦点:
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(二)«药品管理法»规定:“医疗单位配制 的制剂,必须根据临床需要并按照规定进行质量检验;合格 的凭医生处方使用. 医疗单位配 的制制,不得[在]市场销售. 【健康导读:
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(五)自配制剂 的配制操作与质量检查,必须由药师或者主管药师负责技术指导,解决配制质量中 的疑难问题与制剂质量 的全面管理. 【扩展阅读:
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(四)自配制剂必须符合«中国药典»部颁布标准.地方标准 的有关规定,不得随意理发处方与操作规程. 由不属上述范围 的品种应填写”自配制剂报告单“,将处方.操作规程质量控制标准等有关资料经药剂科主任(或者主管药师)审查签署意见,报主管院长批准后方可配制,并应上报卫生局药政处备案.
(六)制剂室所配制迟早应达到规定标准,经检验室检查合格方准[在]临床上应用. 检验室应备有必要 的仪器与设备以衣实验动物. 检验记录应完整,报告书应经主管人审核才能发出....
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胃肠动力障碍性疾病(dgimd)是指以胃肠动力障碍为主要病因病机的疾病。比如，胃食管反流病(gerd)、功能性消化不良(fd)，肠易激综合征(ibs)等，均有胃肠动力障碍及有关症状。临床应用的胃肠动力药主要有以下三大类。
■促进胃肠动力药
胃肠动力不足的表现有早饱、嗳气、腹胀、恶心、反胃、胀懑感......
