继ｇｍｐ(药品生产质量管理规范)认证之后，我国酝酿对药品生产企业推行更严格的操作规范_中国药品网专题

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引言：继ｇｍｐ(药品生产质量管理规范)认证之后，我国酝酿对药品生产企业推行更严格的操作规范

摘要：日前，国家药品监督管理局开始安排布置第二批非处方药遴选工作，确立了遴选工作的原则方案，规定了第二批非处方药的品种范围。　　本次非处方药遴选工作大致安排如下：　　一、工作原则　　根据药品分类管理的要求，继续按照"安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并......

·太原:医疗机构成为销售假劣药品主要渠道 ↓推荐阅读显示摘要↓

摘要：新华网太原11月10日电（记者王炤坤　武敌）太原市药品监督管理局在最近公布的制售和使用假冒伪劣药品的案件中，有６６.７％涉及各级医疗机构，占到所查处案件的三分之二。为保证太原市市民的用药安全，打击不法行为，１１月８日，太原市药监局对山西省中医药学会综合......

药监局：中国药品生产gmp将“动态管理”

继ｇｍｐ(药品生产质量管理规范)认证之后,我国酝酿对药品生产企业推行更严格的操作规范,即ｃｇｍｐ认证(动态药品生产管理规范).

　　据悉,自2百6年1月1日起,所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须[在]符合ｇｍｐ的条件下生产;自2百7年1月1日起,所有医用气体生产企业必须[在]符合ｇｍｐ的条件下生产;自2百8年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须[在]符合ｇｍｐ的条件下生产. 届时没有达到ｇｍｐ要求并取得药品ｇｍｐ证书的相关生产企业, 一律会被勒令停止生产. 【关注焦点:韩妆3秘笈塑造妆容亮点】

　　据国家食品药品监督管理局认证中心主任李武臣透露,国家食品药品监管局已列出中药饮片.医用气体.体外生物诊断试剂推行ｇｍｐ认证的具体时间表,将[在]今年底正式发文通知. 【健康导读:sk-ⅱ品牌又有3种化妆品在沪检出禁用物】

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·百科药业获药品注册批件 ↓推荐阅读显示摘要↓

摘要：近日,公司利用2000年配股募集资金研究开发的国家一类新药加替沙星原料药已获国家药品监督管理局药品注册批件。有效期至2008年8月26日。同时,公司控股子公司湖北百科亨迪药业有限公司获得国家一类新药加替沙星胶囊剂的药品注册批......

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