国家对医药企业 的监管力度空前加大,概括起来有三个方面: 一是 全面提高药品生产与经营企业 的准入“门槛”. 7月1日,2千家企业与近9百家车间因为没有拿到gmp(药品生产质量管理规范)证书而停止生产,9百多家药品批发企业.5千多家药品零售企业因为没有通过gsp(药品经营质量管理规范)认证而停止营业. 二是 对关系人民群众身体健康与生命安全 的药品加强管理,比如凭处方销售五类抗菌药,扼制滥用抗菌药 的趋势. 三是 开展 一系列整顿与规范药品市场秩序 的专项行动,比如对全国17家中药材专业市场逐 一进行整顿,将疫苗列为今年整顿与规范药品市场秩序 的重点等. 【健康导读:社评:让虚假医疗广告成为“过街老鼠”】
今年,对于医药企业来说无疑是 个“槛”. 国家食品药品监督管理局近年来陆续出台 的 一系列旨[在]加强监管 的强硬措施,[在]今年相继付诸实施. 严格监管下,医药行业酝酿新 一轮“洗牌”, 一方面企业数量急剧减少,另 一方面行业集中度不断提高; 一方面行业亏损面[在]扩大,另 一方面行业整体利润继续增加.
从抗菌药到中成药,从中药材专业市场到基层零售药店,从药品 的研发到生产.... 下一页