摘要：
本报讯美国科学家在新出版的《柳叶刀》杂志上指出，如果人们能够尽量避免容易引发癌症的一些关键因素，全世界因癌症死亡的人数将减少1/3，约合700万人。该研究综合了全世界超过100位科学家的研究数据和研究结论。
在这份报告中，美国哈佛医学院的majidezzati等人计算了9种危险因素可能引发的12种癌症所造......
摘要：
一、种子繁育
中草药用种子繁育最为普遍。种子繁育技术简便，利于引种驯化和新品种培育。但是，种子繁育的后代容易产生变异，开花结实较迟，尤其是木本中草药用种子繁育所需年限很长。所以要发展药用植物良种繁育，一是加速繁育新的优良品种，以便更换已在生产上应用的老品种；二是保持新品种的优良性，防止混杂和退化。如元胡的......
关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
作者:国家食品药品监督管理局来源:国食药监安[2百5]529号
根据国务院«麻醉药品与精神药品管理条例»,现将麻醉药品与精神药品实验研究管理规定通知比如下: 【关注焦点:
制定国家输血服务系统】
各省.自治区.直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 【健康导读:
15.用罐头食品"丰富"孩子的营养】
二.两个以上单位共同作为实验研究申请人 的,有药品生产企业 的,应当向拟生产该品种 的企业所[在]地省.自治区.直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均不是 药品生产企业 的,应当向实验现场所[在]地省.自治区.直辖市药品监督管理部门提出申请. 【扩展阅读:
发生医疗争议怎样提出鉴定】
一.申请人开展麻醉药品与精神药品实验研究应当填写麻醉药品与精神药品实验研究立项申请表(附件1),连同有关资料(附件2)报所[在]地省.自治区.直辖市药品监督管理部门.
三.省.自治区.直辖市药品监督管理部门[在]收到申报资料后,应当[在]5日内对申报资料进行审查,符合要求 的,予以受理,出具受理通知书;不予受理 的,应当书面说明理由.
四.省.自治区.直辖市药品监督管理部门应当自申请受理之日起15日内组织对申请人实验研究条件进行现场检查,出具审查意见,连同申报资料报送国家食品药品监督管理局,并通知申请人.
五.国家食品药品监督管理局收到申报资料后,应当进行全面审查,必要时可以要求申请人补充技术资料,发给«麻醉药品与精神药品实验研究立项补充资料通知件»(附件3),申请人应当于6个月内补齐技术资料. 全部资料符合规定 的,国家食品药品监督管理局应当[在]25日内发给«麻醉药品与精神药品实验研究立项批件»(附件4);不符合规定 的,书面说明理由.
国家食品药品监督管理局[在]审查中,可以组织专家对实验研究立项申报资料进行审查,专家审查工作应当[在]40日内完成. 仿制多家生产 的品种还应当征求同品种药品生产企业与使用单位 的意见.
六.有下列情况之 一 的,不得申请麻醉药品.精神药品实验研究:
( 一)医疗不得使用 的麻醉药品.精神药品(附件5);
(二)仿制国内监测期内 的麻醉药品....
下一页 摘要：
膳食如何做到营养均衡，什么样的膳食模式能够预防疾病、增强免疫力？中国营养学会早就向全国人民推荐了“中国居民膳食指南”，指导广大居民和特定人群如何规范饮食行为。
一、食物多样，谷类为主。任何一种天然食物都不能提供人体所需要的全部营养素，且各种饮食的营养成分不同，各种营养素对身体健康的作用不同，我们只有每天摄......
