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    引言: 基因治疗在实施过程中比科学家们预期的要困难得多近期佛罗里达大学(uf)的科学家

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抗炎蛋白可增强基因治疗的效果
基因治疗[在]实施过程中比科学家们预期 的要困难得多. 近期佛罗里达大学(uf) 的科学家们已经发现 一种方法来克服障碍并成功治疗肺部囊性纤维化.

现[在]uf 的研究人员已经发现 一种可能 的办法,即可以利用机体自然产生 的 一种抗炎蛋白来解决这个问题. 【关注焦点:眼病意味着什么

囊性纤维化(cf) 的患者产生稠厚 的粘液堵塞呼吸道,使得他们更容易患慢性肺部感染. uf遗传研究所与儿科系 的科学家们已发现这些分泌物可阻碍肺部细胞吸取基因治疗时注入 的纠正性dna. 【健康导读:哪些饮食可催眠

uf医学院小儿肺病专科医生isabelvirella-lowell说:“[在]科学会议上,很多人已经谈到基因治疗试验中主要存[在] 的问题是 只有少数细胞表达新基因. 我们[在]早期对囊性纤维化进行 的临床试验中也遇到相同 的问题,而[在]现今 的研究中我们发现,α1-抗胰蛋白酶至少[在]细胞培养中能逆转粘液限制新基因整合入细胞 的不良作用. 这 一发现具有重要意义” 【扩展阅读:降血脂宜打持久战

科学家们通过细胞培养实验发现,将α1-抗胰蛋白酶加入cf患者 的肺部分泌物后,整合入新dna 的细胞数量增加两倍.

因为cf是 单基因缺陷性疾病,所以该病成为科学家们进行基因治疗 的早期目标. [在]cf中,这 一缺陷基因打乱盐.水通过机体内细胞 的正常通路,最严重 的后果就是 肺下部呼吸道有过多 的粘液,常常可导致永久性肺部损伤. [在]美国,约有30,千人患有此病,大多数患者[在]30岁之前便已死亡.

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