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    引言: 1.配制各种制剂必须有详细的工艺规程、质量标准、批准手续、对制剂的质量要求,收载药典或地方标准的

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制剂科室职责与人员设置
1.配制各种制剂必须有详细 的工艺规程.质量标准.批准手续.对制剂 的质量要求,收载药典或者地方标准 的制剂质量必须符合法定文献要求,药典或者地方标准以外 的制剂质量必须符合操作规程 的要求,该操作规程由配制单位撰拟,经卫生行政部门批准.

3.配制各种制剂,必须严格执行操作规程及核对与送验制度(包括半成品 的检验). 制剂全过程中各环节 的配制记录必须完整,对出现 的各种异常现象应比如实作详细记录. 【关注焦点:加强脑保健有益于长寿

2.各种制剂室必须建立健全以保证制剂质量 的规章制度. 由主管制剂室 的药师全面负责所[在]制剂室 的业务.技术与制剂质量管理,并负责制订各项工作管理制度与技术操作常规,审核制剂操作规程卡片,检查各项技术操作常规与各项工作管理制度与技术操作常规,审核制剂操作规程卡片,检查各项技术操作常规与各级岗位责任制 的执行情况. 【健康导读:释放忧郁健康长寿

5.制剂用原料.辅料以及直接接触药品 的容器与包装材料,必须符合药用要求. 制剂中使用麻醉药品.毒性药品.精神药品时,按有关法规办理. 【扩展阅读:最佳养生食品

4.制剂经检验合格签发合格证后进行分装与包装材料,必须符合药用要求. 制剂中使用麻醉药品.毒性药品.精神药品时,按有关法规办理.

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