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    引言: 对新发现的中药材应按“新药审批办法”的规定办理( 颁布日期:1987年6月13日实施日期:1988年1月1日)

 ·“中国假药第一案”5被告被判刑    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要: 近日,曾惊动国务院总理温家宝、副总理吴仪关注的“中国假药笫一案”,属于安徽省太和县人民法院管辖的五名被告人被判处十年以下,二年以上的有期徒刑,并处罚金。 据悉,这起由江苏省徐州市公安机关侦破,危害苏鲁豫皖四省的“特大假冒人用狂犬疫苗案”,被公安部和国家药监局列为2003年全国医药行业打假第一大案。......
    摘要: 1购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括: (一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。 (二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。 (三)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证。 (四)对首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经企业......


地区性民间习用药材管理办法(政策法规)
颁布日期:1987年6月13日实施日期:1988年1月1日

二.地区性民间习用药材系指国家药品标准未收载,而[在]局部地区有多年生产.使用习惯(其它地区没有使用习惯) 的药材品种. 【关注焦点: [配方]玉米须适量。

 一.根据«中华人民共与国药品管理法»第三十二条 的规定,为加强地区性民间习用药材 的管理,特制定本办法. 【健康导读:尿潴留是膀胱被尿液充胀而不能排出。多由中

对新发现 的中药材应按“新药审批办法” 的规定办理. 【扩展阅读: 有一庸医,不学无术,又好附庸风雅。恐

三.各省.自治区.直辖市卫生厅(局)对本地区内确有历史习用 的药材品种(不包括国家标准收载 的药材品种),应制定地方药材标准. 对已经制定地方药材标准 的品种,应将其标准与起草说明送卫生部药典会备案.

四.经省.自治区.直辖市卫生厅(局)审核批准 的地区性民间习用药材,只准[在]本地区内销售使用. 调往外省(自治区....   下一页
 ·医疗器械标准管理办法    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要: 国家药品监督管理局局令 第31号 《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。 局长:郑筱萸 二○○二年一月四日 医疗器械标准管理办法 (试行) 第一章总......
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