摘要： 2004年7月7日，这一天会成为辉瑞制药历史上又一个难忘的“伟哥无效日”——中国政府裁定其抗阳痿药物万艾可(俗称“伟哥”)的关键成分“西地那非”的用途专利无效。一个原来保护期从2001年9月一直延伸到2014年的专利权，正从辉瑞手底下偷偷溜走。这家总部位于纽约的世界最大的跨国制药公司突然发现中国在药品专利保护方面，......
摘要：
鉴于药品分类管理制度的技术性很强，目前还不具备全面实施的条件，新法规定，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度，具体办法由国务院制定。
新法还新增条款，对药监部门的层级监督、人员监督及强化对药品检验机构和人员的责任等做出了明确规定......
“万艾可”专利申请阴阳界 [在]世界众多国家申请专利时,辉瑞公司有胜有败 “万艾可”是 由辉瑞公司[在]英国桑威奇 的欧洲研发中心 的科学家们经过十几年潜心研究 的成果. 1989年,辉瑞 的研究人员合成“万艾可”化合物,并[在]全球范围内对不同年龄.不同背景.不同健康状况 的44百多名男性进行试验. 结果显示80% 的患者勃起功能获得改善. “万艾可”被普遍认为是 医学科学领域里 的重大突破,并且赢得诸多国际奖项. 【关注焦点:
小心辨别食品生产日期】
【健康导读:
美容院化妆品两成不合格】 1994年5月13日,辉瑞公司向全世界1百多个国家（包括中国[在]内）同时申请枸橼酸西地那非用于治疗男性勃起 的发明专利,其申请文件 的内容[在]全世界均是 同 一版本,其权利要求书申请事项多达11项,其中包括西地那非以及其所属 的 一系列吡唑并〔4,3－d〕嘧啶－7－酮类化合物 的用途,以及他们用来治疗男性勃起 的方法等,同时[在]各国申请事项数量也有所变化. 但是 ,[在]世界众多国家申请专利时,辉瑞公司却受到不同程度 的质疑. 【扩展阅读:
真假海参的识别】
1998年3月11日,欧洲专利局对辉瑞公司提出 的11项要求全部给予确认. 但是 ,[在]欧洲专利局授权公告后,众多国际医药公司却提出异议. 其中,辉瑞公司 的竞争对手美国礼来公司（lilly）[在]向欧洲专利局提出异议 的同时,于1999年向英国高等法院提出撤销该欧洲专利 的请求.
2千年11月,英国高等法院对辉瑞公司 的专利权做出无效判决. 英国高等法院认为,辉瑞该专利所要求保护 的技术方案是 基于公共知识,该化合物 的作用也是 显而易见 的,所以不能受专利保护.
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下一页 摘要：广东省普宁市农民冯建生，因制售假药，日前，被普宁市人民法院一审依法做出了判刑10年，并处罚金100万元的判决。据了解，冯建生自1999年4月至2000年10月间，生产、销售假“壮骨关节丸”、假“正天丸”、假“三九感冒灵冲剂”、假“消渴丸”、假“达克宁霜”等假药,销售金额达84万元，其中回收货款50.5万元。......
